AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
DIRETORIA COLEGIADA
RESOLUÇÃO-RDC Nº 47, DE 8 DE SETEMBRO DE 2009
Estabelece regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e
disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de saúde.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, no
uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo
Decreto nº. 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos
§§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria
nº. 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de
2006, em reunião realizada em 4 de agosto de 2009;
considerando que a saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante
políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros
agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção,
proteção e recuperação, nos termos do art. 196 da Constituição da República Federativa
do Brasil, de 5 de outubro de 1988;
considerando a Lei nº. 6.360, de 23 de setembro de 1976, e o Decreto nº. 79.094,
de 5 de janeiro de 1977, que dispõe sobre o sistema de vigilância sanitária a que ficam
sujeitos os medicamentos;
considerando a Lei nº. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que altera a Lei nº.
6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre o medicamento genérico e sobre a
utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos;
considerando a Lei nº. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, e o Decreto nº. 74.170,
de 10 de junho de 1974 que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos;
considerando a Lei nº. 6.437, de 20 de agosto de 1977, que dispõe sobre as
infrações à legislação sanitária federal e estabelece as respectivas penalidades;
considerando o direito à informação, às pessoas assistidas, sobre sua saúde
conforme previsto nos termos do inciso V do art. 7º da Lei Orgânica da Saúde (LOS),
Lei nº. 8.080, de 19 de setembro de 1990;
considerando o direito à informação adequada e clara sobre os diferentes produtos
e serviços, com especificação correta de quantidade, características, composição,
qualidade e preço, bem como sobre os riscos que apresentem, conforme o previsto pelo
inciso III do art. 6° do Código de Defesa do Consumidor, Lei nº. 8078, de 11 de
setembro de 1990;
considerando que compete à União cuidar da saúde e assistência pública, da
proteção e garantia das pessoas portadoras de deficiência, nos termos do inciso II do art.
23 da Constituição;
considerando as disposições previstas pela Lei n°. 10.048, de 8 de novembro de
2000, que dá prioridade de atendimento às pessoas que especifica, e dá outras
providências; considerando as disposições previstas pela Lei n°. 10.098, de 19 de dezembro de
2000, que estabelece normas gerais e critérios básicos para a promoção da
acessibilidade das pessoas portadoras de deficiência ou com mobilidade reduzida, e dá
outras providências;
considerando as disposições previstas pelo Decreto nº. 5.296, de 02 de dezembro
de 2004, que Regulamenta a Lei n°. 10.048, de 8 de novembro de 2000, que dá
prioridade de atendimento às pessoas que especifica, e a Lei n°. 10.098, de 19 de
dezembro de 2000, que estabelece normas gerais e critérios básicos para a promoção da
acessibilidade das pessoas portadoras de deficiência ou com mobilidade reduzida, e dá
outras providências;
considerando as diretrizes estabelecidas pela Comissão Brasileira de Braille -
CBB, e pela Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, quanto a utilização do
sistema Braille;
considerando a Lei n°. 8.926, de 9 de agosto de 1994, que torna obrigatória a
inclusão, nas bulas de medicamentos, de advertências e recomendações sobre seu uso
por pessoas de mais de 65 anos;
considerando o documento Standard Rules on the Equalization of opportunities for
person with disabilities adotado pela Assembléia Geral das Organizações das Nações
Unidas;
considerando as diretrizes, as prioridades e as responsabilidades estabelecidas na
Política Nacional de Medicamentos, instituída pela Portaria n°. 3.916/MS/GM, de 30 de
outubro de 1998, e aprovada pelo CNS pela Resolução n° 338, de 20 maio de 2004, que
busca garantir condições para segurança e qualidade dos medicamentos utilizados no
país, promover o uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais;
considerando a importância do acesso à informação imparcial e de qualidade para
orientar o autocuidado e a automedicação disposta no Report of the 4th WHO -
Consultative Group on the Role of the Pharmacist de 26 à 28 de agosto de 1998;
considerando que as informações relativas a um medicamento devem orientar o
paciente e o profissional de saúde, favorecendo o uso racional de medicamentos, as
bulas devem ser elaboradas com alto padrão de qualidade, com informações imparciais
e fundamentadas cientificamente, mesmo quando estiverem dispostas em linguagem
simplificada;
considerando que as bulas de medicamentos no mercado devem ser reavaliados e
harmonizados em face da heterogeneidade e assimetria de informações destinadas ao
paciente e aos profissionais de saúde;
considerando a necessidade de harmonizar a forma e o conteúdo das bulas de
todos os medicamentos registrados e comercializados no Brasil e unificar a
regulamentação sobre o assunto;
considerando a competência da Anvisa, no cumprimento de suas atribuições
regulamentares, quanto a implementação de ações para agilizar a operacionalização de
suas atividades administrativas quanto ao registro, atualização e revalidação de
produtos;
considerando a Medida Provisória no. 2.190-34, de 23 de agosto de 2001 que
instituiu a isenção do recolhimento de taxa para acréscimo ou alteração de registro,
referente a texto de bula; adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente,
determino a sua publicação:
Art. 1º Fica aprovado o Regulamento Técnico que estabelece os requisitos
mínimos para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de
bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de saúde.
CAPÍTULO I
DAS DISPOSIÇÕES INICIAIS
Seção I
Objetivo
Art. 2º Este Regulamento possui o objetivo de aprimorar a forma e o conteúdo das
bulas de todos os medicamentos registrados e notificados, comercializados no Brasil,
visando garantir o acesso à informação segura e adequada em prol do uso racional de
medicamentos.
Seção II
Abrangência
Art. 3º Este Regulamento se aplica a todos os medicamentos registrados ou
notificados na Anvisa.
Seção III
Definições
Art. 4º Para efeito deste Regulamento Técnico são adotadas as seguintes
definições:
I - advertências e precauções: instruções sobre medidas antecipadas ou avisos que
favorecem o uso correto, prudente e seguro do medicamento para prevenir agravos à
saúde e que podem indicar a limitação do uso do medicamento, mas que, não
necessariamente, o contra-indique;
II - bula: documento legal sanitário que contém informações técnico-científicas e
orientadoras sobre os medicamentos para o seu uso racional;
III - bula em formato especial: bula fornecida à pessoa portadora de deficiência
visual em formato apropriado para atender suas necessidades. Pode ser disponibilizada
em meio magnético, óptico ou eletrônico, em formato digital ou áudio, ou impressas em
Braille ou com fonte ampliada;
IV - bula para o paciente: bula destinada ao paciente, aprovada pela Anvisa, com
conteúdo sumarizado, em linguagem apropriada e de fácil compreensão;
V - bula para o profissional de saúde: bula destinada ao profissional de saúde,
aprovada pela Anvisa, com conteúdo detalhado tecnicamente;
VI - Bulário Eletrônico: base de dados da Anvisa disponibilizada em seu sítio
eletrônico que contém as últimas versões aprovadas dos textos de bulas de
medicamentos ou outros documentos que possam substituí-las; VII - Bula Padrão: bula definida como padrão de informação para harmonização
das bulas de medicamentos específicos, fitoterápicos, genéricos e similares, cujos textos
são publicados no Bulário Eletrônico. Para os medicamentos específicos e fitoterápicos,
as Bulas Padrão são elaboradas pela Anvisa. Para os medicamentos genéricos e
similares, as Bulas Padrão são as bulas dos medicamentos eleitos como medicamentos
de referência;
VIII - contra-indicação: qualquer condição de saúde relativa a uma doença, ao
doente ou a uma interação medicamentosa, que implique na não utilização do
medicamento. Caso essa condição não seja observada, poderá acarretar graves efeitos
nocivos à saúde do usuário do medicamento ou mesmo levar ao óbito;
IX - deficiência visual: caracterizada como cegueira quando: a acuidade visual é
igual ou menor que 0,05 no melhor olho, com a melhor correção óptica; ou como baixa
visão, significando acuidade visual entre 0,3 e 0,05 no melhor olho, com a melhor
correção óptica; ou nos casos em que a somatória da medida do campo visual em ambos
os olhos for igual ou menor que 60°; ou na ocorrência simultânea de quaisquer das
condições anteriores;
X - embalagem hospitalar: embalagem secundária utilizada para o
acondicionamento de medicamentos com destinação hospitalar e ambulatorial;
XI - embalagem múltipla: embalagem secundária de medicamentos de venda sem
exigência de prescrição médica cujas embalagens primárias são disponibilizadas para o
usuário;
XII - evento adverso: qualquer ocorrência médica indesejável que ocorra com um
paciente que tenha recebido um produto farmacêutico e que não necessariamente tenha
relação causal estabelecida com este tratamento. Um evento adverso inclui qualquer
sinal desfavorável e não intencional (achados laboratoriais anormais, por exemplo),
sintomas ou doença temporariamente associada com o uso do medicamento, relacionado
ou não ao medicamento.
XIII - forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos
farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a
adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a
sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a
uma determinada via de administração;
XIV - forma farmacêutica básica: tipo geral da forma farmacêutica (ex: cápsula,
comprimido, suspensão, solução) que agrupa formas farmacêuticas específicas com
características parecidas;
XV - forma farmacêutica específica: forma farmacêutica na maioria das vezes
originária da forma farmacêutica básica, com a indicação da forma de apresentação e
administração e de outras características da formulação (ex: aerossol, para diluição, para
infusão). São agrupadas pela forma farmacêutica básica;
XVI - freqüência de reações adversas: proporção da ocorrência de experiência
nociva entre os expostos a um dado medicamento que, para efeito de padronização,
deve ser referenciada da seguinte forma: muito comum, comum (freqüente), incomum
(infreqüente), rara e muito rara;
XVII - gravidade de reações adversas: refere-se ao desfecho de uma reação após o
uso do medicamento em um determinado paciente, classificada em graves e não graves.
São consideradas graves as situações apresentadas a seguir: óbito; ameaça à vida, quando há risco de morte no momento do evento; hospitalização ou prolongamento de
hospitalização já existente, caracterizada como um atendimento hospitalar com
necessidade de internação ou um prolongamento da internação devido a um evento
adverso; incapacidade significativa ou persistente, quando ocorre uma interrupção
substancial da habilidade de uma pessoa conduzir as funções de sua vida normal;
anomalia congênita; qualquer suspeita de transmissão de agente infeccioso por meio de
um medicamento e evento clinicamente significante, caracterizado como qualquer
evento decorrente do uso de medicamentos que ocasione a necessidade de intervenção
médica, a fim de se evitar óbito, risco à vida, incapacidade significativa ou
hospitalização. Qualquer outro evento que não esteja incluído nos critérios de evento
adverso grave é considerado não grave;
XVIII - Guia de Redação de Bulas: documento publicado no sítio eletrônico da
Anvisa que apresenta alguns princípios de redação clara, concisa e acessível para o
leitor de bulas;
XIX - Guia de Submissão Eletrônica de Bulas: documento publicado no sítio
eletrônico da Anvisa que estabelece as orientações para a submissão dos arquivos
eletrônicos das bulas dos medicamentos à Anvisa;
XX - incompatibilidade medicamentosa: interações do tipo físico-químicas que
ocorrem fora do organismo durante o preparo e administração dos medicamentos de uso
parenteral, inviabilizando a terapêutica clínica. Pode ocorrer entre medicamento-
medicamento, medicamento-solução, medicamento-veículo, medicamento-material de
embalagem, medicamento-recipiente, medicamento-impureza e freqüentemente
resultam no aparecimento de coloração diferente, precipitação ou turvação de uma
solução, liberação de gás, formação de espuma ou inativação do princípio ativo;
XXI - interação medicamentosa: é uma resposta farmacológica ou clínica causada
pela interação de medicamento-medicamento, medicamento-alimento, medicamento-
substância química, medicamento-exame laboratorial e não laboratorial, medicamento-
planta medicinal, medicamento-doença cujo resultado final pode ser a alteração dos
efeitos desejados ou a ocorrência de eventos adversos;
XXII - Memento Terapêutico: publicação de responsabilidade dos laboratórios
oficiais destinada aos profissionais de saúde que contempla as informações técnico-
científicas orientadoras sobre medicamentos disponibilizadas nas bulas dos
profissionais de saúde, para a promoção do seu uso racional;
XXIII - populações especiais: subgrupos de populações que apresentam
características especiais, tais como: crianças, idosos, lactentes, gestantes, diabéticos,
alérgicos a um ou mais componentes do medicamento, cardiopatas, hepatopatas, renais
crônicos, portadores de doença celíaca, imunodeprimidos, atletas e outros que
necessitam de atenção especial ao utilizar determinado medicamento
XXIV - reação adversa a medicamentos: qualquer resposta a um medicamento que
seja prejudicial, não-intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas, em
seres humanos, para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças ou para a
modificação de uma função fisiológica;
XXV - Sistema Braille: processo de leitura e escrita em relevo, com base em 64
(sessenta e quatro) símbolos resultantes da combinação de 6 (seis) pontos, dispostos em
duas colunas de 3 (três) pontos; XXVI - severidade da reação adversa: a intensidade da reação adversa que pode
ser classificada como: leve, quando não afeta a atividade cotidiana habitual do paciente;
moderada, quando perturba ou altera a atividade cotidiana habitual do paciente; e severa
(intensa), quando impede a atividade cotidiana habitual do paciente; e
XXVII - via de administração: local do organismo por meio do qual o
medicamento é administrado.
CAPÍTULO II
DA FORMA E CONTEÚDO DAS BULAS
Art. 5° Quanto à forma, as bulas dos medicamentos devem:
I - apresentar fonte Times New Roman no corpo do texto com tamanho mínimo de
10 pt (dez pontos), não-condensada e nãoexpandida;
II - apresentar texto com espaçamento entre letras de no mínimo 10% (dez por
cento);
III - apresentar texto com espaçamento entre linhas de no mínimo 12 pt (doze
pontos);
IV - apresentar colunas de texto com no mínimo 80 mm (oitenta milímetros) de
largura;
V - ter o texto alinhado à esquerda, hifenizado ou não;
VI - utilizar caixa alta e negrito para destacar as perguntas e os itens de bula;
VII - possuir texto sublinhado e itálico apenas para nomes científicos;
VII - ser impressas na cor preta em papel branco que não permita a visualização da
impressão na outra face, quando a bula estiver sobre uma superfície.
§ 1° Para a impressão de bulas em formato especial, com fonte ampliada, deve ser
utilizada a fonte Verdana com tamanho mínimo de 24 pt (vinte e quatro pontos), com o
texto corrido e não apresentar colunas.
§ 2º Para a impressão de bulas em formato especial, em Braille, o arranjo dos
pontos e o espaçamento entre as celas Braille devem atender às diretrizes da Comissão
Brasileira de Braille – CBB e das Normas Brasileiras de Acessibilidade editadas pela
Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT.
§ 3º Para a disponibilização da bula em meio eletrônico, o texto deve ser corrido e
não apresentar colunas.
Art. 6° Quanto ao conteúdo, os textos das bulas devem contemplar as informações
preconizadas no Anexo I desta resolução, seguindo a ordem das partes e itens de bulas
estabelecidas.
§ 1° As bulas para o paciente devem conter os itens relativos às partes
Identificação do Medicamento, Informações ao Paciente e Dizeres Legais, previstos
Anexo I desta resolução e os seus textos devem:
I - ser organizado na forma de perguntas e respostas;
II - ser claro e objetivo, sem a repetição de informações; III - ser escrito em linguagem acessível, com redação clara e concisa, conforme
proposto no Guia de Redação de Bulas, de forma a facilitar compreensão do conteúdo
pelo paciente;
IV - possuir termos explicativos incluídos para leigos, após os termos técnicos; e
V - contemplar referência a sinais, sintomas e doenças conforme a terminologia
preconizada pela Classificação Internacional de Doenças, dispostas na publicação mais
atualizada.
§ 2° As bulas para o profissional de saúde devem conter os itens relativos às partes
Identificação do Medicamento, Informações Técnicas aos Profissionais de Saúde e
Dizeres Legais, previstos Anexo I desta resolução e os seus textos devem:
I - ser organizado na forma de itens;
II - ser claro e sem a repetição de informações, de forma a facilitar compreensão
do conteúdo; e
III - contemplar a referência a sinais, sintomas e doenças conforme a terminologia
preconizada pela Classificação Internacional de Doenças, dispostas na publicação mais
atualizada e ser acompanhada dos respectivos códigos.
§ 3° Pode ser exigida a inclusão de outras informações não previstas no caput
deste artigo, conforme resoluções específicas de registro e de notificação de
medicamentos.
§ 4° Independente do tipo de bula a ser disponibilizada nas embalagens, todos os
medicamentos devem possuir bulas para o paciente e para o profissional de saúde,
visando disponibilização por meio eletrônico e constituição do processo de registro do
medicamento na Anvisa.
Art. 7° As bulas devem conter apenas as informações relativas às apresentações
comercializadas dos medicamentos.
Art. 8° As bulas para o paciente devem contemplar informação sobre as
apresentações comercializadas com a mesma forma farmacêutica básica e via de
administração.
§ 1° Os medicamentos com formas farmacêuticas específicas de liberação
modificada devem apresentar bulas distintas, de forma a conferir maior segurança na
utilização dos medicamentos.
§ 2° Os medicamentos com formas farmacêuticas básicas e específicas que
possuem concentrações com indicações terapêuticas diferentes, devem possuir bulas
distintas, de forma a conferir maior segurança na utilização dos medicamentos.
§ 3° Os medicamentos com formas farmacêuticas injetáveis com mesma
formulação e diferentes vias de administração podem possuir uma única bula.
Art. 9° As bulas para os profissionais de saúde podem contemplar as informações
relativas a todas as apresentações comercializadas do medicamento, independente das
formas farmacêuticas, vias de administração e concentrações.
Art. 10. As frases de advertências a serem inseridas nos textos das bulas devem
seguir a redação definida em norma específica. Art. 11. É facultada a presença da logomarca da empresa detentora do registro e de
outras empresas farmacêuticas envolvidas na fabricação do medicamento, conforme
aprovado no registro pela Anvisa.
Seção I
Das bulas dos medicamentos biológicos
Art. 12. As bulas dos medicamentos biológicos devem ser elaboradas pelas
empresas para cada produto obedecendo ao disposto nesta resolução, quanto à forma e
conteúdo.
Seção II
Das bulas dos medicamentos específicos
Art. 13. As bulas dos medicamentos específicos devem ser harmonizadas com as
suas respectivas Bulas Padrão e os campos:
I - sinalizados com XXX na Bula Padrão e as informações relacionadas ao modo
de usar devem ser preenchidas pela empresa de acordo com as características do
produto aprovadas no registro;
II - sublinhados na Bula Padrão não devem constar das bulas finais
disponibilizadas nos medicamentos comercializados.
Art. 14. Para os medicamentos específicos que não possuírem Bula Padrão
publicada no Bulário Eletrônico, suas bulas devem ser elaboradas pelas empresas para
cada produto obedecendo ao disposto nesta resolução, quanto à forma e conteúdo.
Seção III
Das bulas dos medicamentos dinamizados
Art. 15. As bulas dos medicamentos dinamizados devem ser elaboradas pelas
empresas para cada produto obedecendo ao disposto nesta resolução, quanto à forma e
conteúdo.
Parágrafo único. Os medicamentos dinamizados de notificação simplificada
devem conter Folheto de Orientação ao Consumidor, o qual deve apresentar os itens
relativos às partes Identificação do Medicamento, Informações ao Paciente e Dizeres
Legais, previstos no Anexo I desta resolução, com exceção do item "1. Para quê este
medicamento é indicado?", conforme disposto em resolução específica.
Seção IV
Das bulas dos medicamentos fitoterápicos
Art. 16. As bulas dos medicamentos fitoterápicos devem ser harmonizadas com as
suas respectivas Bulas Padrão e os campos:
I - sinalizados com XXX na Bula Padrão devem ser preenchidas pela empresa de
acordo com as características do produto aprovadas no registro; II - sublinhados na Bula Padrão não devem constar das bulas finais
disponibilizadas nos medicamentos comercializados.
Art. 17. Para os medicamentos fitoterápicos que ainda não possuírem Bula Padrão
publicada no Bulário Eletrônico, suas bulas devem ser elaboradas pelas empresas para
cada produto obedecendo ao disposto nesta resolução, quanto à forma e conteúdo.
Seção V
Das bulas dos medicamentos genéricos e similares
Art. 18. As bulas dos medicamentos genéricos e similares devem ser
harmonizadas com as suas respectivas Bulas Padrão no tocante à forma e ao conteúdo
relativo às informações sobre a eficácia e segurança para uso do medicamento.
§ 1º As bulas dos medicamentos genéricos e similares podem diferir das suas
respectivas Bulas Padrão apenas nas informações específicas para cada produto, que
devem estar de acordo com as características farmacotécnicas aprovadas no registro,
contidas nas partes:
I - Identificação do Medicamento, descrita no Anexo I desta resolução, com
exceção da informação da via de administração e idade mínima para uso adulto e
pediátrico que deve ser igual à indicada nas respectivas Bulas Padrão;
II - Informações ao Paciente, descritas no Anexo I desta resolução, quanto às
frases de advertências específicas relacionadas aos excipientes, aos cuidados de
armazenamento, ao prazo de validade, às orientações de preparo e reações adversas que
forem relacionadas à formulação do medicamento e não apenas ao princípio ativo;
III - Informações aos Profissionais de Saúde, descritas no Anexo I desta resolução,
quanto às frases de advertências específicas relacionadas aos excipientes, aos cuidados
de armazenamento, ao prazo de validade, às orientações de preparo e às
incompatibilidades e reações adversas que forem relacionadas à formulação do
medicamento e não apenas ao princípio ativo;
IV - Dizeres Legais, descritos no Anexo I desta resolução, com exceção dos
dizeres relacionados à restrição de venda ou uso que devem ser os mesmos dispostos
nas respectivas Bulas Padrão.
§ 2º As bulas dos medicamentos genéricos e similares devem contemplar apenas
as informações das Bulas Padrão relativas às formas farmacêuticas e concentrações para
as quais há registros relacionados para os genéricos e similares.
Seção VI
Das bulas dos medicamentos notificados
Art. 19. Os medicamentos de notificação simplificada podem ser dispensados da
apresentação de bula, sendo esta substituída por rótulo, conforme regulamentação
específica.
Parágrafo único. Os medicamentos dinamizados de notificação simplificada
devem conter Folheto de Orientação ao Consumidor, conforme disposto nesta resolução
e em norma específica.
Seção VII
Das bulas dos medicamentos novos
Art. 20. As bulas dos medicamentos novos devem ser elaboradas pelas empresas
para cada produto obedecendo ao disposto nesta resolução, quanto à forma e conteúdo.
CAPÍTULO III
DAS ALTERAÇÕES NOS TEXTOS DE BULAS
Art. 21. À Anvisa reserva-se o direito de exigir alterações nos textos de bulas,
sempre que julgar necessário, por razões técnicocientíficas ou por informações
provenientes da farmacovigilância, visando o esclarecimento dos pacientes e
profissionais de saúde e a segurança no uso dos medicamentos.
Parágrafo único. Poderá ser exigida a inclusão de alerta de segurança, após a parte
Identificação do Medicamento, em formato retangular com fundo preto, com os dizeres
determinados pelas áreas responsáveis da Anvisa, no prazo a ser estabelecido conforme
o risco sanitário.
Seção I
Dos medicamentos que não possuem Bula Padrão
Art. 22. As alterações nos textos de bulas dos medicamentos que não possuem
Bula Padrão, relativas às informações sobre a segurança para uso do medicamento,
devem ser notificadas pelas empresas titulares do registro e se limitam aos seguintes
itens de bulas:
I - "QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?";
II - "O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?";
III - "QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?";
IV - "O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE
QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?";
V - "CONTRA-INDICAÇÕES";
VI - "ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES";
VII - "INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS";
VIII - "REAÇÕES ADVERSAS"; e
IX - "SUPERDOSE".
§ 1° As bulas com alterações nos textos previstas no caput deste artigo devem ser
submetidas eletronicamente à Anvisa, conforme instruções do Guia de Submissão
Eletrônica de Bulas em até 90 (noventa) dias após aprovação da área competente da
Anvisa. § 2° Alterações em outros itens de bula devem estar vinculadas a petições de pós-
registro ou de renovação.
Art. 23. Para todas as alterações nos textos de bulas dos medicamentos que não
possuem Bula Padrão, referentes às informações sobre a segurança para uso do
medicamento, provocadas pelas empresas matrizes ou autoridades sanitárias dos países
que concederam o registro original aos medicamentos, as empresas titulares dos
registros no Brasil devem peticionar notificação de alteração de textos de bulas em até
30 (trinta) dias.
Art. 24. As alterações nos textos de bulas provenientes de petições de pós-registro
ou renovação de registro, conforme normas específicas, dos medicamentos que não
possuem Bula Padrão, devem ser submetidas eletronicamente à Anvisa, conforme
instruções do Guia de Submissão Eletrônica de Bulas, em até 90 (noventa) dias após
aprovação da área competente.
Parágrafo único. A alterações dos rótulos do medicamento de notificação
simplificada que substituem as informações de bulas, de acordo com resolução
específica, devem ser submetidos eletronicamente à Anvisa, conforme instrução do
caput deste artigo.
Art. 25. As alterações nos textos de bulas relativas às atualizações da Lista de
Denominação Comum Brasileira - DCB, do Vocabulário Controlado ou dos Dizeres
Legais, relativos aos dados de cadastro das empresas, devem ser notificadas e
submetidas eletronicamente à Anvisa, conforme instruções do Guia de Submissão
Eletrônica de Bulas, em até 90 (noventa) dias após a atualização e podem ser
implementadas sem manifestação prévia da Anvisa.
Seção II
Dos medicamentos que possuem Bula Padrão Art. 26. As alterações nos textos de
bulas dos medicamentos que possuem Bula Padrão estão vinculadas às alterações das
suas respectivas Bulas Padrão, exceto para as informações específicas do produto, e
devem ser notificadas em até 90 (noventa) dias após a publicação das Bulas Padrão no
Bulário Eletrônico.
§ 1° Para os medicamentos genéricos e similares são permitidas alterações nos
textos de bulas provenientes petições de alterações de pós-registro ou renovação de
registros que devem seguir norma específica e estão relacionadas às informações
específicas para cada produto previstas nesta resolução.
§ 2° Para os medicamentos específicos e fitoterápicos que possuem Bula Padrão
são permitidas alterações nos textos de bulas provenientes de petições de pós-registro
ou renovação de registro que devem seguir norma específica e estão relacionadas às
informações dos campos sinalizados com XXX na Bula Padrão e preenchidos pela
empresas previstas nesta resolução.
§ 3°. Para os medicamentos que possuem Bula Padrão, são permitidas alterações
nos textos de bulas referentes aos Dizeres Legais, relativos aos dados de cadastro das
empresas, a alteração deve ser notificada em até 90 (noventa) dias após a atualização e
podem ser implementadas sem manifestação prévia da Anvisa.
Art. 27. Novas informações podem ser incluídas na bula de um determinado
medicamento fitoterápico em relação à Bula Padrão e ser inserida apenas na bula do medicamento testado quando forem provenientes de petição aprovada, conforme
descrito em norma específica, referentes à:
I - inclusão de nova indicação terapêutica, com comprovação por meio de ensaios
pré-clínicos, quando necessário, e clínicos, realizados com o produto, e/ou;
II - ampliação de uso, com comprovação do aumento da população alvo do
medicamento, advinda de estudos Fase IV.
Art. 28. As empresas titulares do registro de medicamentos genéricos e similares
que identificarem informações insuficientes sobre a segurança do medicamento em uma
Bula Padrão, podem peticionar solicitação de sua revisão desde que devidamente
justificada, cabendo a Anvisa a análise quanto à pertinência da solicitação e verificação
da necessidade de tais alterações.
§ 1º Não são passíveis de revisão por meio desta petição as informações
específicas para cada produto previstas nesta resolução que podem diferir da Bula
Padrão para as bulas dos medicamentos genéricos e similares.
§ 2º A deliberação sobre a necessidade de revisão da Bula Padrão será comunicada
pela Anvisa à empresa solicitante e à empresa titular do registro do Medicamento de
Referência que terá um prazo a ser definido pela Anvisa de até 90 (noventa) dias,
conforme o risco sanitário, para notificar a alteração de texto de bula, com a
possibilidade de recorrer da decisão em até 10 (dez) dias.
Art. 29. A Bula Padrão de medicamentos fitoterápicos e específicos serão
avaliadas e republicadas periodicamente pela Anvisa.
§ 1º No caso de surgirem novas informações sobre uma Bula Padrão dos
medicamentos fitoterápicos, qualquer interessado pode enviar sugestões à Anvisa, por
meio do e-mail: medicamento.fitoterapico@anvisa.gov.br, cabendo a Anvisa a análise
quanto a pertinência da solicitação e verificação da necessidade de tais alterações.
§ 2º No caso de surgirem novas informações sobre Bula Padrão dos medicamentos
específicos, qualquer interessado pode enviar sugestões à Anvisa, por meio do e-mail:
medicamento.especifico@anvisa.gov.br, cabendo a Anvisa a análise quanto a
pertinência da solicitação e verificação da necessidade de tais alterações.
§ 3º Alterações nos textos de Bula Padrão dos medicamentos específicos e
fitoterápicos solicitadas com embasamento em dados constantes na literatura
incorporadas à Bula Padrão, devem constar nas bulas de todos os medicamentos
específicos e fitoterápicos que possuem Bula Padrão.
Art. 30. As alterações nos textos de Bulas Padrão que forem publicadas no Bulário
Eletrônico serão divulgadas pela Anvisa por meio de publicação de alertas em seu sítio
eletrônico.
CAPÍTULO IV
DA DISPONIBILIZAÇÃO DAS BULAS
Seção I
Por meio das embalagens dos medicamentos Art. 31. As bulas dos medicamentos devem ser disponibilizadas com conteúdo
atualizado no mercado, conforme o Bulário Eletrônico, obedecendo estabelecido nesta
Resolução, quanto à forma e ao conteúdo.
§ 1º A bula para o paciente deve ser disponibilizada nos medicamentos destinados
aos estabelecimentos que realizam atividade de dispensação de medicamentos, prevista
na legislação específica.
§ 2º A bula para o profissional de saúde deve ser disponibilizada nos
medicamentos com destinação de uso hospitalar, ambulatorial ou profissional.
§ 3° Na parte Dizeres Legais das bulas para o paciente e para o profissional de
saúde deve constar a data de sua aprovação ou a data de aprovação da Bula Padrão com
a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Art. 32. Os medicamentos comercializados em embalagens múltiplas e
dispensados em embalagem primária, excetuando aqueles que dispõem de informações
em seus rótulos substituindo a bula, deverão ter uma bula acompanhando cada unidade
de embalagem
primária.
Art. 33. Os medicamentos em embalagem hospitalar e ambulatorial, destinados
exclusivamente à dispensação pelo Sistema Único de Saúde - SUS, devem conter um
número mínimo de bulas que atenda à quantidade relativa ao menor período de
tratamento discriminado na indicação do medicamento.
§ 1° No caso de medicamentos para uso agudo que são dispensados na embalagem
primária, o número de bulas para o paciente deve ser equivalente ao número de
embalagens primárias.
§ 2° No caso de medicamento de uso contínuo que são dispensados para o
paciente na embalagem primária, deve-se utilizar como referência o período de 30 dias
de tratamento para se calcular o número de bulas para o paciente a ser disponibilizada
na embalagem secundária.
§ 3° No caso de medicamentos de uso restrito a hospitais ou profissional, deve-se
dispor apenas 1 (uma) bula para o profissional de saúde.
§ 4° As bulas podem ser acondicionadas fora da embalagem secundária
Art. 34. As embalagens dos medicamentos fracionáveis devem conter o número de
bulas preconizado em normas específicas.
Seção II
Por meio dos Mementos Terapêuticos
Art. 35. Os laboratórios oficiais podem disponibilizar as informações para os
profissionais de saúde por meio dos Mementos Terapêuticos e sua distribuição deve
garantir o acesso à informação para os profissionais de saúde do SUS.
Parágrafo único. Caso não haja publicação de Memento Terapêutico, os
Laboratórios Oficiais devem disponibilizar bulas para os profissionais de saúde,
conforme previsto para a disponibilização das bulas nas embalagens dos medicamentos,
obedecendo ao disposto nesta resolução quanto à forma e conteúdo. Art. 36. Os Mementos Terapêuticos devem contemplar as bulas para os
profissionais de saúde dos medicamentos registrados pelos Laboratórios Oficiais, que
devem obedecer ao disposto nesta resolução quanto à forma e conteúdo.
Parágrafo único. Em cada bula para do profissional de saúde que constitui o
Memento Terapêutico deve constar a data de sua aprovação ou a data de aprovação da
Bula Padrão com a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Art. 37. A publicação de Memento Terapêutico não isenta os Laboratórios Oficiais
da submissão eletrônica, se couber, da harmonização e da alteração de textos de bulas,
conforme disposto nesta resolução.
Seção III
Por meio eletrônico
Art. 38. Serão publicadas no Bulário Eletrônico, no sítio eletrônico da Anvisa, as
últimas versões dos textos de bulas dos medicamentos para o paciente e para o
profissional de saúde, regulamentadas por esta Resolução, e os textos do rótulo do
medicamento de notificação simplificada que substituem informação de bula, conforme
norma específica.
§ 1º Somente serão publicados no Bulário Eletrônico os textos de bulas e de
rótulos de medicamentos comercializados.
§ 2º A utilização do conteúdo do Bulário Eletrônico é permitida, desde que se
façam constar a fonte de onde foram retiradas as informações, qual seja: a empresa
titular do registro do medicamento, bem como a data da respectiva consulta, e sejam
respeitados os direitos autorais, sem prejuízo de sanções cíveis e criminais em eventuais
alterações, que são expressamente proibidas.
Art. 39. As empresas podem disponibilizar as bulas de todos os seus
medicamentos registrados em seus sítios eletrônicos, sem acesso restrito, e fornecê-las
por correio eletrônico, desde que reproduzam fielmente as últimas versões aprovadas
pela Anvisa.
§ 1º Devem ser veiculados no sítio ou correio eletrônico alertas sobre o risco da
automedicação ou do uso do medicamento em desacordo com o estabelecido pelo
prescritor.
§ 2º Na parte Dizeres Legais das bulas para o paciente e para o profissional de
saúde deve constar a data de sua aprovação ou a data de aprovação da Bula Padrão com
a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Seção IV
Para pessoas portadoras de deficiência visual
Art. 40. As bulas em formato especial devem ser disponibilizadas gratuitamente
pelas empresas titulares do registro do medicamento, mediante solicitação da pessoa
física portadora de deficiência visual, em meio magnético, óptico ou eletrônico, em
formato digital ou áudio, ou impressas em Braille ou com fonte ampliada, conforme sua
escolha e necessidade. § 1° Os Serviços Telefônicos de Atendimento ao Consumidor- SAC, das empresas
titulares de registro devem efetuar a leitura das bulas, parcial ou total, a critério da
pessoa portadora de deficiência visual.
§ 2° Os sítios eletrônicos das empresas titulares dos registros dos medicamentos
devem disponibilizar as bulas em formato digital passível de conversão em áudio e em
fonte ampliada.
Art. 41. A empresa titular de registro do medicamento deve enviar a bula em
formato especial solicitado pela pessoa física portadora de deficiência visual no prazo
máximo de até 10 (dez) dias úteis após recebimento do pedido.
Art. 42. A empresa titular do registro do medicamento tem a responsabilidade de
garantir e zelar pela veracidade e atualização das informações prestadas nas bulas em
formato especial, objeto desta Resolução.
Parágrafo único. Na parte Dizeres Legais das bulas para o paciente e para o
profissional de saúde deve constar a data de sua aprovação ou a data de aprovação da
Bula Padrão com a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Art. 43. A empresa titular de registro do medicamento tem a responsabilidade de
arquivar, por 5 (cinco) anos, todos os documentos relacionados com a solicitação e o
envio das bulas em formato especial para pessoas portadoras de deficiência visual,
contendo no mínimo as seguintes informações:
I - nome completo do requerente;
II - endereço residencial completo para correspondência;
III - formato de bula solicitada;
IV - nome comercial do medicamento;
V - Denominação Comum Brasileira (DCB) de cada princípio ativo ou
nomenclatura botânica, no caso de fitoterápicos;
VI - concentração e forma farmacêutica;
VII - data e comprovante de envio da bula; e
VIII - data e comprovante de recebimento da bula.
CAPÍTULO V
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS E TRANSITÓRIAS
Art. 44. As bulas que sofrerão adequação a esta resolução não devem apresentar
conteúdo em desacordo com a última bula aprovada, sendo permitida apenas a inclusão
das informações adicionais exigidas nesta norma.
Art. 45. Para os medicamentos já registrados que não possuem Bula Padrão, suas
bulas devem ser adequadas quanto à forma e ao conteúdo, obedecendo ao disposto nesta
resolução, e seus textos serem notificados e submetidos eletronicamente à Anvisa,
conforme Guia de Submissão Eletrônica de Bulas, em até 180 (cento e oitenta) dias, a
partir da publicação desta resolução.
§ 1° Os medicamentos de referência, cujas bulas são enquadradas como Bulas
Padrão, devem seguir as instruções do caput deste artigo. § 2° Os medicamentos que forem incluídos na Lista de Medicamento de
Referência durante o período de adequação a esta resolução passam a ter suas bulas
enquadradas como Bula Padrão e devem seguir as instruções do caput deste artigo.
§ 3° Os medicamentos que forem incluídos na Lista de Medicamento de
Referência, cujas bulas já adequaram a esta resolução devem ter seus textos ser
submetidos eletronicamente à Anvisa, conforme instruções do Guia de Submissão
Eletrônica de Bulas, em até 30 (trinta) dias a partir da atualização da Lista de
Medicamento de Referência, caso ainda não tiverem sido submetidas eletronicamente.
§ 4° Os medicamentos específicos e fitoterápicos, que não possuem Bula Padrão
publicada no Bulário, devem seguir as instruções do caput deste artigo.
Art. 46. Para a solicitação de registro de medicamentos que não possuem Bula
Padrão, suas bulas devem ser elaboradas pelas empresas, obedecendo ao disposto nesta
resolução quanto à forma e conteúdo, e seus textos serem submetidos eletronicamente à
Anvisa, conforme instruções do Guia de Submissão Eletrônica de Bulas, em até 30
(trinta) dias após o início da comercialização.
Art. 47. Para os medicamentos já registrados que possuem Bula Padrão, suas bulas
devem ser harmonizadas com a Bula Padrão, obedecendo ao disposto nesta resolução, e
seus textos serem notificados em até 90 (noventa) dias a partir da publicação das suas
respectivas Bula Padrão no Bulário Eletrônico da Anvisa.
Art. 48. Para a solicitação de registro de medicamentos que possuem Bula Padrão,
suas bulas devem ser harmonizadas com a Bula Padrão, obedecendo ao disposto nesta
resolução.
§ 1° Para os medicamentos genéricos e similares, cuja Bula Padrão não estiver
adequada quanto à forma e ao conteúdo, obedecendo ao disposto nesta resolução, suas
bulas devem seguir a última bula aprovada do medicamento de referência.
§ 2° Para os medicamentos específicos ou fitoterápicos, cuja Bula Padrão não
estiver adequada quanto à forma e ao conteúdo, obedecendo ao disposto nesta
resolução, suas bulas devem seguir a última bula elaborada e publicada pela Anvisa.
Art. 49. Para os medicamentos de notificação simplificada já aprovados, suas
bulas ou Folhetos de Orientação ao Consumidor devem ser adequados quanto à forma e
ao conteúdo, obedecendo ao disposto nesta resolução, e seus textos serem ser
notificados e submetidos eletronicamente à Anvisa, conforme instruções do Guia de
Submissão Eletrônica de Bulas, em até 180 (cento e oitenta) dias a partir da publicação
desta resolução.
Parágrafo único. Os rótulos do medicamento de notificação simplificada que
substituem as informações de bulas, de acordo com resolução específica, devem ser
submetidos eletronicamente à Anvisa, conforme instruções do caput deste artigo.
Art. 50. Para a solicitação de notificação simplificada de medicamentos, suas
bulas ou Folhetos de Orientação ao Consumidor devem ser elaboradas pelas empresas,
obedecendo ao disposto nesta resolução, devem ser submetidos eletronicamente à
Anvisa, conforme instruções do Guia de Submissão Eletrônica de Bulas, em até 30
(trinta) dias após o início da comercialização.
Parágrafo único. Os rótulos do medicamento de notificação simplificada que
substituem as informações de bulas, de acordo com resolução específica, devem ser
submetidos eletronicamente à Anvisa, conforme instrução do caput deste artigo. Art. 51. A bula que for adequada a esta resolução, quanto a forma e conteúdo, ou
sofrer alteração em seu texto, deve ser disponibilizada, no menor tempo possível, no
sítio eletrônico da empresa, por meio eletrônico e nas embalagens dos lotes do
medicamento.
§ 1º Para os medicamentos que não possuem Bula Padrão, a bula deve ser em até
90 (noventa) dias após sua publicação no Bulário Eletrônico, sendo este o tempo
previsto para o esgotamento do estoque.
§ 2º Para os medicamentos que possuem Bula Padrão, a bula deve ser
disponibilizada em até 180 dias (cento e oitenta) dias a partir da publicação da
respectiva Bula Padrão no Bulário, independente da manifestação prévia da Anvisa
quanto à notificação de alteração do texto de bula relacionada à sua harmonização,
sendo este o tempo previsto para o esgotamento do estoque.
§ 3º Para os medicamentos que possuem Bula Padrão, no caso de alteração no
texto de bula proveniente de pós-registro ou renovação, a bula deve ser disponibilizada
em até 180 (cento e oitenta) dias a partir da aprovação da petição pela Anvisa, sendo
este o tempo previsto para o esgotamento do estoque.
§ 4º A bula que sofrer alteração no texto referente à atualização da Lista de
Denominação Comum Brasileira - DCB, do Vocabulário Controlado ou dos Dizeres
Legais, relativos aos dados de cadastro das empresas, deve ser disponibilizada no sítio
eletrônico da empresa, por meio eletrônico e nas embalagens dos lotes do medicamento
a ser fabricado em até 180 (cento e oitenta) dias após a notificação da alteração de texto
de bula, sendo este o tempo previsto para o esgotamento do estoque.
Art. 52. A bula em formato especial de um medicamento deve ser disponibilizada
pela empresa titular do registro, mediante solicitação da pessoa portadora de deficiência
visual, assim que a bula correspondente seja disponibilizada no sítio eletrônico da
empresa, por meio eletrônico e nas embalagens dos lotes do medicamento.
§ 1º A disponibilização das últimas versões aprovadas pela Anvisa das bulas dos
medicamentos, por correio eletrônico ou a sua leitura, parcial ou total pelo Serviço
Telefônico de Atendimento ao Consumidor - SAC, das empresas titulares de registro, a
critério das pessoas portadoras de deficiência visual, deve ser realizada em até 30
(trinta) dias da publicação desta resolução, mesmo que as bulas ainda não estejam
adequadas a esta norma.
§ 2º A atualização em uma bula em formato especial deve ser realizada nos prazos
previstos para disponibilização das bulas correspondentes no sítio eletrônico da
empresa, por meio eletrônico e nas embalagens dos lotes do medicamento.
Art. 53. Compete à autoridade de vigilância sanitária estadual, municipal e federal
proceder, nas inspeções rotineiras nas indústrias farmacêuticas ou importadoras de
medicamentos, a verificação das alterações nos textos de bula, em consonância com as
datas de fabricação dos lotes, datas de publicação da bula no Bulário Eletrônico da
Anvisa e prazos para adequação estabelecidos nesta resolução.
Art. 54. O descumprimento das disposições contidas nesta resolução e no
regulamento por ela aprovado constituem infração sanitária, nos termos da Lei n° 6.437,
de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e
penal cabíveis.
Art. 55. Os casos omissos ou não tratados nesta Resolução serão avaliados pela
área competente da Anvisa. Art. 56. Fica revogada a Portaria SVS/MS nº. 110, de 10 de março de 1997; as
Resoluções da Diretoria Colegiada RDC nº. 140, de 29 de maio de 2003, RDC nº. 126,
de 16 de maio de 2005, Resolução RDC nº. 94, de 11 de dezembro de 2008, e RDC n°.
95 de 11 de dezembro de 2008; o item 10.1 da parte III do anexo I da RDC nº. 16, de 02
de março de 2007; o item h.1 da parte II do anexo da RDC nº. 17, de 02 de março de
2007; e o anexo IV da RDC n°. 26, de 30 março de 2007.
Art. 57. Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO.
ANEXO I
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Citar o nome comercial ou marca do medicamento.
Citar a denominação genérica do(s) princípio(s) ativo(s), utilizando a
Denominação Comum Brasileira (DCB).
Para medicamentos fitoterápicos, informar espécie vegetal e a parte da planta
utilizada.
Para medicamentos fitoterápicos, registrados com base na tradicionalidade de uso,
inserir as frases: "Medicamento fitoterápico registrado com base no uso tradicional."
(em negrito)
"Não é recomendado o uso por período prolongado enquanto estudos clínicos
amplos sobre sua segurança não forem realizados."
Para medicamentos dinamizados, incluir a frase, conforme a categoria do
medicamento, em negrito: "Medicamento Homeopático" ou "Medicamento
Antroposófico" ou "Medicamento Anti-homotóxico"
APRESENTAÇÕES
Citar apresentações comercializadas, informando:
- a forma farmacêutica;
- a concentração por unidade de medida ou unidade farmacotécnica, conforme o
caso;
- a quantidade total de peso, volume líquido ou unidades farmacotécnicas,
conforme o caso;
- a quantidade total de acessórios dosadores que acompanha as apresentações,
quando aplicável.
Citar via de administração, usando caixa alta e negrito.
Incluir a frase, em caixa alta e em negrito, "USO ADULTO ACIMA DE _____"
e/ou "USO PEDIÁTRICO ACIMA DE ____", indicando a idade mínima, em meses ou
anos, para qual foi aprovada no registro o uso do medicamento.
COMPOSIÇÃO
Para o princípio ativo, descrever a composição qualitativa, conforme DCB, e
quantitativa e indicar equivalência sal-base, quando aplicável.
Para os excipientes, descrever a composição qualitativa, conforme DCB.
Para medicamentos com forma farmacêutica cujo estado físico seja líquido e em
gotas, informar a equivalência de gotas para cada mililitro (gotas/mL) e massa por gota
(mg/mL).
Para medicamentos fitoterápicos, informar a composição do medicamento,
indicando a relação real, em peso ou volume, da matéria prima vegetal usada, a
correspondência em marcadores e a descrição do derivado.
Para medicamentos dinamizados informar a composição qualitativa e quantitativa
para os insumos ativos, conforme nomenclatura oficial, e qualitativa para os insumos
inertes. Mencionar para os insumos ativos a potência/escala. Mencionar abaixo da
composição a graduação alcoólica do produto final, para formulações líquidas.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Descrever as indicações de uso do medicamento devidamente registradas na
Anvisa indicando o objetivo terapêutico, ou seja, se é destinado para o tratamento,
diagnóstico, auxiliar no diagnóstico ou prevenção. Exemplos: Este medicamento é
destinado ao tratamento de... Este medicamento é destinado ao tratamento e prevenção
de ...
Para medicamentos dinamizados, descrever sucintamente em qual(is)
situação(ções) clínica(s) o medicamento se propõe a agir. Destacar que: Este
medicamento é um auxiliar no tratamento de...
Para medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do
prescritor."
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Descrever, sumarizadamente, as ações do medicamento em linguagem acessível à
população.
Informar o tempo médio estimado para início da ação farmacológica do
medicamento, quando aplicável.
Para medicamentos dinamizados, descrever as ações com base nos conhecimentos
da terapêutica homeopática, antroposófica ou homotoxicológica, conforme o caso. A
terminologia utilizada, proveniente das matérias médicas (no caso de medicamento
homeopático), do Códex ou Comissão C (no caso de medicamento antroposófico), bem
como a descrição de sinais, sintomas e condições clínicas deve ser disposta em
linguagem acessível para a população e ser redigida em linguagem atual, comprovada a
sinonímia entre o termo original e o seu equivalente em uso atual na clínica médica. Para medicamentos dinamizados homeopáticos, incluir as seguintes frases, em
negrito:
"Medicamentos homeopáticos são indicados segundo a individualidade de
cada paciente e não para doenças específicas."
"A dose do medicamento homeopático é individualizada para cada paciente."
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Descrever as contra-indicações para o uso do medicamento.
No caso de contra-indicação de uso do medicamento para populações especiais,
incluir as seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento é contra-indicado para uso por ____________"
(informando a população especial).
"Este medicamento é contra-indicado para menores de _____" (citando a
idade em meses ou anos).
No caso de contra-indicação de uso do medicamento por homens ou mulheres,
incluir um das seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento é contra-indicado para uso por homens." ou "Este
medicamento é contra-indicado para uso por mulheres."
No caso de contra-indicação do uso do medicamento por mulheres grávidas,
incluir, em negrito, de acordo com o período gestacional, as frases de alerta associadas
às categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, conforme norma
específica.
No caso de contra-indicação para o uso de princípios ativos, classe terapêutica e
excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma específica.
Para medicamentos dinamizados, descrever, quando houver, as contra-indicações
específicas ou fatores que limitem a utilização do medicamento, como
hipersensibilidade aos insumos ativos (obrigatoriamente para dinamizações 1CH, 2DH
ou menor) e insumos inertes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Descrever as advertências e precauções para o uso adequado do medicamento.
Incluir, quando aplicável, informações sobre:
- cuidados e advertências para populações especiais;
- alterações de condições fisiológicas, incluido aquelas que possam afetar a
capacidade de dirigir veículos e operar máquinas; e
- sensibilidade cruzada.
No caso de medicamentos destinados ao tratamento de doenças infecto-
contagiosas, inserir orientações sobre as medidas de higiene recomendadas em cada
caso.
Nos casos de advertências e precauções para uso do medicamento por mulheres
grávidas, incluir, em negrito, de acordo com o período gestacional, as frases de alerta associadas às categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas,
conforme norma específica.
No caso de advertências e precauções para o uso de princípios ativos, classe
terapêutica e excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma
específica.
Para medicamentos que podem causar doping, conforme especificação do Comitê
Olímpico Internacional - COI, incluir a seguinte frase, em negrito:
"Este medicamento pode causar doping."
Para medicamentos dinamizados, incluir, em negrito, as frases de advertências e
precauções relativas aos insumos inertes, conforme o caso:
"Este medicamento contém ÁLCOOL no teor de _____." (informando o teor
alcoólico)
"Este medicamento contém LACTOSE."
"Atenção diabético: este medicamento contém SACAROSE."
Descrever as interações medicamentosas, por potencial de significância clínica,
esclarecendo quanto às conseqüências e prejuízos para o paciente ou para o tratamento,
agrupando os casos similares e dispondo informações, quando aplicável, sobre:
- as interações medicamento-medicamento, inclusive com medicamentos
fitoterápicos. Caso a interação seja relacionada a uma classe terapêutica, exemplificar
com os princípios ativos mais importantes;
- as interações medicamento-planta medicinal;
- as interações medicamento-substância química, com destaque para o álcool e
nicotina;
- as interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial;
- as interações medicamentos-doenças; e
- as interações medicamento-alimento.
Incluir a frase, em negrito:
"Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento."
Para os medicamentos vendidos sob prescrição médica, incluir seguinte frase, em
negrito:
"Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde."
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Descrever os cuidados específicos para o armazenamento do medicamento e
informar o prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação, aprovado
no registro, citando o número de meses.
Incluir as seguintes frases, em negrito: "Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem."
"Não use medicamento com o prazo de validade vencido."
"Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original."
Para medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por
exemplo: forno de microondas, aparelho celular, televisão, etc."
Descrever os cuidados específicos para medicamentos que uma vez abertos ou
preparados para o uso sofram redução do prazo de validade original, e incluir um das
seguintes frases, em negrito:
"Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em _____." ou
"Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em _______."
(mencionado o período em horas, dias ou meses, conforme estudos de estabilidade do
medicamento).
Descrever as características físicas e organolépticas do produto e outras
características do medicamento, inclusive após a reconstituição e/ou diluição.
Incluir as seguintes frases, em negrito:
"Antes de usar, observe o aspecto do medicamento."
"Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda
esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo."
Incluir a seguinte frase, em negrito:
"Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças."
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Descrever as principais orientações sobre o modo correto de preparo, manuseio e
aplicação do medicamento.
Incluir o risco de uso por via de administração não recomendada, quando
aplicável.
Para soluções para diluição ou pós ou granulados para solução, suspensão ou
emulsão de uso oral ou injetável, incluir:
- o procedimento detalhado para reconstituição e/ou diluição antes da
administração;
- o(s) diluente(s) a ser(em) utilizado(s);
- o volume final do medicamento preparado; e
- concentração do medicamento preparado.
Descrever a posologia, incluindo as seguintes informações:
- dose para forma farmacêutica e concentração, expresso, quando aplicável, em
unidades de medida ou unidade farmacotécnica correspondente em função ao tempo;
- a dose inicial e de manutenção, quando aplicável; - intervalos de administração (em minutos ou horas);
- duração de tratamento;
- vias de administração;
- orientações para cada indicação terapêutica nos casos de posologias distintas;
- orientações para uso adulto e/ou uso pediátrico, de acordo com o aprovado no
registro; e
- orientações sobre o monitoramento e ajuste de dose para populações especiais.
Para os medicamentos com apresentação líquida para uso sistêmico, expressar a
dose do medicamento em unidade de medida, em massa ou Unidade Internacional (UI)
do princípio ativo, por quilograma (kg) corpóreo ou superfície corporal.
Para as formas farmacêuticas de liberação modificada expressar a dose liberada
por unidade de tempo e tempo total de liberação do princípio ativo.
Descrever o limite máximo diário de administração do medicamento expresso em
unidades de medida ou unidade farmacotécnica correspondente.
Para medicamento dinamizado, citar a dose máxima diária quando o insumo ativo
for considerado tóxico (tabela constante da Farmacopéia Homeopática dos Estados
Unidos - HPUS) e a dinamização for tal que possa induzir efeitos tóxicos se utilizado
além do limite estabelecido.
Para os medicamentos vendidos sob prescrição médica, incluir as seguintes frases,
em negrito:
"Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e
a duração do tratamento."
"Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico."
Para os medicamentos isentos de prescrição médica, incluir a seguinte frase, em
negrito:
"Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este
medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os
sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista."
Conforme característica da forma farmacêutica, incluir a seguinte frase, em
negrito:
"Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado." (para
comprimidos revestidos, cápsulas e compridos de liberação modificada e outras que
couber)
"Este medicamento não deve ser cortado." (para adesivos e outras que couber)
Para medicamentos dinamizados, alertar para o aparecimento de sintomas novos
ou agravação de sintomas atuais, quando aplicável, e incluir as seguintes frases, em
negrito:
"Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas
novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos."
"O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas." "Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do
tratamento. Siga corretamente suas orientações."
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Descrever a conduta necessária, caso haja esquecimento de administração (dose
omitida), quando for o caso.
Incluir a seguinte frase, em negrito:
"Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico,
ou cirurgião-dentista."
Orientar sobre a atitude adequada quando houver a possibilidade de síndrome de
abstinência.
Para os medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"Caso você esqueça de usar o medicamento, não duplique a quantidade de
medicamento na próxima tomada."
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Citar as reações adversas, ordenando-as e agrupando-as por freqüência, das mais
comuns para as muitas raras, explicitando os sinais e sintomas relacionados a cada uma.
Informar sobre a gravidade e severidade, quando aplicável.
Incluir os seguintes textos informativos e explicativos sobre a incidência de
ocorrência das reações adversas, antes de citá-las:
"Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento): ______."
Ao classificar a freqüência das reações, utilizar os seguintes parâmetros:
Freqüência das Reações Adversas
> 1/10 (> 10%) muito comum
> 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%) comum (freqüente)
> 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%) incomum (Infreqüente)
> 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%) rara
< 1/10.000 (< 0,01%) muito rara
Incluir as seguintes frases, em negrito:
"Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento
de reações indesejáveis pelo uso do medicamento."
"Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e
problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de
Atendimento ao Consumidor (SAC)."
Incluir a seguinte frase durante os cinco primeiros anos de comercialização de um
medicamento novo, referente à molécula nova, isolada ou em associação, no Brasil, em
condições normais de comercialização ou dispensação:
"Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham
indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe
seu médico ou cirurgião-dentista."
Substituir a frase anterior por uma das seguintes, quando já houver passado o
prazo dos cinco primeiros anos para molécula nova isolada ou em associação, e incluí-la
durante cinco anos de comercialização do medicamento com nova indicação
terapêutica, nova via de administração e nova concentração no país:
"Atenção: este produto é um medicamento que possui __________ no país e,
embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que
indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou
desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico". (incluindo no espaço: nova indicação
terapêutica, nova via de administração, nova concentração, nova forma farmacêutica
e/ou nova associação, conforme o caso).
Para medicamentos dinamizados, quando couber, informar quais os tipos mais
comuns e freqüência das possíveis agravações do medicamento, obrigatoriamente
somente para aqueles dentro da faixa de toxicidade (com tarja) nas dinamizações 1CH,
2DH ou menor.
Para medicamentos dinamizados, inserir a frase:
"Em caso de sintomas que causem mal estar durante o tratamento, procure seu
médico ou farmacêutico"
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Descrever os sintomas que caracterizam a superdose e orientar quanto a medidas
preventivas que amenizem o dano até a obtenção do socorro médico.
Inserir as seguintes frases, em negrito:
"Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure
rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se
possível."
"Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações sobre como proceder." Para medicamentos dinamizados, incluir a conduta adequada para atendimento
emergencial, especialmente para medicamentos que contenham insumos ativos nas
dinamizações 1CH, 2DH ou menor, conforme o caso.
III - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Descrever as indicações de uso do medicamento devidamente registradas na
Anvisa informando o objetivo terapêutico, ou seja, se é destinado para o tratamento,
diagnóstico, auxiliar no diagnóstico ou profilaxia. Exemplos: Este medicamento é
destinado ao tratamento de... Este medicamento é destinado ao tratamento e profilaxia
de ...
Para medicamentos dinamizados, descrever sucintamente em qual(is)
situação(ções) clínica(s) o medicamento se propõe a agir.
Destacar que: Este medicamento é um auxiliar no tratamento de...
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Apresentar o resultado de eficácia do grupo tratado com o medicamento em
questão e o grupo controle, incluindo diferenças que permitam uma maior visualização
da relevância do tratamento e citando as referências bibliográficas.
Para os medicamentos genéricos e similares, ao apresentar os resultados de
eficácia do seu respectivo medicamento de referência, mencionando apenas o(s)
nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s).
Para medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizados, apresentar os
resultados de eficácia quando aplicável.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Descrever o medicamento com as suas propriedades farmacológicas, tanto as
farmacodinâmicas quanto as farmacocinéticas, fundamentadas técnico-cientificamente.
Para medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizados, apresentar as
características farmacológicas quando aplicável.
Para medicamentos dinamizados, descrever o medicamento com as suas
propriedades fundamentadas técnico-cientificamente no âmbito da terapêutica
homeopática, antroposófica ou homotoxicológica, conforme o caso.
4. CONTRA-INDICAÇÕES
Descrever as contra-indicações para o uso do medicamento.
No caso de contra-indicação de uso do medicamento para populações especiais,
incluir as seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento é contra-indicado para uso por ____________."
(informando a população especial). "Este medicamento é contra-indicado para menores de _____." (citando a
idade em meses ou anos).
No caso de contra-indicação de uso do medicamento por homens ou mulheres,
incluir um das seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento é contra-indicado para uso por homens." ou "Este
medicamento é contra-indicado para uso por mulheres."
No caso de contra-indicação do uso do medicamento por mulheres grávidas,
indicar e descrever a categoria de risco na gravidez, de acordo com período gestacional,
e incluir, em negrito, as frases de alerta associadas às categorias de risco de fármacos
destinados às mulheres grávidas, conforme norma especifica.
No caso de contra-indicação para o uso de princípios ativos, classe terapêutica e
excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma específica.
Para medicamentos dinamizados, descrever, quando houver, as contra-indicações
específicas ou fatores que limitem a utilização do medicamento, como
hipersensibilidade aos insumos ativos (obrigatoriamente para dinamizações 1CH, 2DH
ou menor) e insumos inertes.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Descrever as advertências e precauções para o uso adequado do medicamento.
Incluir, quando aplicável, informações sobre:
- cuidados e advertências para populações especiais;
- alterações de condições fisiológicas, incluido aquelas que possam afetar a
capacidade de dirigir veículos e operar máquinas;
- sensibilidade cruzada; e
- teratogenicidade, mutagenicidade e reprodução, quando houver, e outros
cuidados necessários.
No caso de medicamentos destinados ao tratamento de doenças infecto-
contagiosas, inserir orientações sobre as medidas de higiene recomendadas em cada
caso.
Nos casos de advertências e precauções para uso do medicamento por mulheres
grávidas, indicar e descrever a categoria de risco na gravidez, de acordo com período
gestacional, e incluir, em negrito, as frases de alerta associadas às categorias de risco de
fármacos destinados às mulheres grávidas, conforme norma específica.
No caso de advertências e precauções para o uso de princípios ativos, classe
terapêutico e excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma
específica.
Para medicamentos que podem causar doping, conforme especificação do Comitê
Olímpico Internacional - COI, incluir a seguinte frase, em negrito:
"Este medicamento pode causar doping."
Para medicamentos dinamizados, incluir, em negrito, as frases de advertências e
precauções relativas aos insumos inertes, conforme o caso: "Este medicamento contém ÁLCOOL no teor de _____." (informando o teor
alcoólico)
"Este medicamento contém LACTOSE."
"Este medicamento contém SACAROSE."
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Descrever as interações medicamentosas, por potencial de significância clínica,
esclarecendo quanto às conseqüências e prejuízos para o paciente ou para o tratamento,
agrupando os casos similares e dispondo informações, quando aplicável, sobre:
- as interações medicamento-medicamento, inclusive com medicamentos
fitoterápicos. Caso a interação seja relacionada a uma classe terapêutica, exemplificar
com os princípios ativos mais importantes.
- as interações medicamento-planta medicinal;
- as interações medicamento-substância química, com destaque para o álcool e
nicotina;
- as interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial;
- as interações medicamentos-doenças; e
- as interações medicamento-alimento.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Descrever os cuidados específicos para o armazenamento do medicamento e
informar o prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação, aprovado
no registro, citando o número de meses.
Incluir as seguintes frases, em negrito:
"Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem."
"Não use medicamento com o prazo de validade vencido."
"Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original."
Para medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo:
forno de microondas, aparelho celular, televisão, etc.
Descrever os cuidados específicos para medicamentos que uma vez abertos ou
preparados para o uso sofram redução do prazo de validade original, e incluir um das
seguintes frases, em negrito:
"Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em _____." ou
"Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em _______."
(mencionado o período em horas, dias ou meses, conforme estudos de estabilidade do
medicamento).
Descrever as características físicas e organolépticas do produto e outras
características do medicamento, inclusive após a reconstituição e/ou diluição.
Incluir as seguintes frases, em negrito: "Antes de usar, observe o aspecto do medicamento."
Incluir a seguinte expressão em negrito:
"Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças"
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Descrever as principais orientações sobre o modo correto de preparo, manuseio e
aplicação do medicamento.
Incluir o risco de uso por via de administração não recomendada, quando
aplicável.
Para soluções para diluição ou pós ou granulados para solução, suspensão ou
emulsão de uso oral ou injetável, incluir:
- o procedimento detalhado para reconstituição e/ou diluição antes da
administração;
- o(s) diluente(s) a ser(em) utilizado(s);
- o volume final do medicamento preparado;
- concentração do medicamento preparado.
Para soluções de uso parenteral, incluir informações sobre incompatibilidade
esclarecendo as consequências e possíveis prejuízos para o tratamento.
Descrever a posologia, incluindo as seguintes informações:
- dose para forma farmacêutica e concentração, expresso, quando aplicável, em
unidades de medida ou unidade farmacotécnica correspondente em função ao tempo;
- a dose inicial e de manutenção, quando aplicável;
- intervalos de administração (em minutos ou horas);
- duração de tratamento;
- vias de administração;
- orientações para cada indicação terapêutica nos casos de posologias distintas;
- orientações para uso adulto e/ou uso pediátrico, de acordo com o aprovado no
registro;
- orientações sobre o monitoramento e ajuste de dose para populações especiais.
Para os medicamentos com apresentação líquida para uso sistêmico, expressar a
dose do medicamento em unidade de medida, em massa ou Unidade Internacional (UI)
do princípio ativo, por quilograma (kg) corpóreo ou superfície corporal.
Para as formas farmacêuticas de liberação modificada expressar a dose liberada
por unidade de tempo e tempo total de liberação do princípio ativo.
Descrever o limite máximo diário de administração do medicamento expresso em
unidades de medida ou unidade farmacotécnica correspondente.
Para medicamento dinamizado, citar a dose máxima diária quando o insumo ativo
for considerado tóxico (tabela constante da Farmacopéia Homeopática dos Estados Unidos - HPUS) e a dinamização for tal que possa induzir efeitos tóxicos se utilizado
além do limite estabelecido.
Conforme característica da forma farmacêutica, incluir a seguinte frase, em
negrito:
"Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado." (para
comprimidos revestidos, cápsulas e compridos de liberação modificada e outras que
couber)
"Este medicamento não deve ser cortado." (para adesivos e outras que couber)
9. REAÇÕES ADVERSAS
Citar as reações adversas, ordenando-as e agrupando-as por freqüência, das mais
comuns para as muitas raras, explicitando os sinais e sintomas relacionados a cada uma.
Informar sobre a gravidade e severidade, quando aplicável.
Incluir os seguintes textos informativos e explicativos sobre a incidência de
ocorrência das reações adversas, antes de citá-las:
"Reação muito comum (> 1/10): __________ ."
"Reação comum (> 1/100 e < 1/10): __________ ."
"Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): __________ ."
"Reação rara (> 1/10.000 e < 1.000): __________ ."
"Reação muito rara (< 1/10.000): __________."
Ao classificar a freqüência das reações, utilizar os seguintes parâmetros:
Freqüência das Reações Adversas
> 1/10 (> 10%) muito comum
> 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%) comum (freqüente)
> 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%) incomum (Infreqüente)
> 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%) rara
< 1/10.000 (< 0,01%) muito rara
Incluir as seguintes frases durante os cinco primeiros anos de comercialização de
um medicamento novo, referente à molécula nova, isolada ou em associação, no Brasil,
em condições normais de comercialização ou dispensação:
"Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham
indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os
eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.____________, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal." (incluindo no espaço o endereço eletrônico atualizado do NOTIVISA)
Substituir a frase anterior pela frase abaixo, quando já houver passado o prazo dos
cinco primeiros anos para molécula nova isolada ou em associação, e incluí-la durante
cinco anos de comercialização do medicamento com nova indicação terapêutica, nova
via de administração e nova concentração no país: "Atenção: este produto é um medicamento que possui___________________ no
país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que
indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações
em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.____________, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal." (incluindo no primeiro espaço o termo:
nova indicação terapêutica, nova via de administração, nova concentração, nova forma
farmacêutica e/ou nova associação, conforme o caso; e no último espaço, o endereço
eletrônico atualizado do NOTIVISA)
Para os Medicamentos Novos comercializados há mais de cinco anos, assim como
para os demais medicamentos, inserir a seguinte frase:
"Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em
Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.____________, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal." (incluindo no espaço o endereço eletrônico
atualizado do NOTIVISA)
Para medicamentos dinamizados, quando aplicável, informar quais os tipos mais
comuns e freqüência das possíveis agravações do medicamento, obrigatoriamente
somente para aqueles dentro da faixa de toxicidade (com tarja) nas dinamizações 1CH,
2DH ou menor.
10. SUPERDOSE
Descrever os sintomas que caracterizam a superdose e orientar quanto a medidas
preventivas que amenizem o dano até a obtenção do socorro médico.
Para medicamentos dinamizados, incluir a conduta adequada para atendimento
emergencial, especialmente para medicamentos que contenham insumos ativos nas
dinamizações 1CH, 2DH ou menor, conforme o caso.
Inserir a seguinte frase em negrito:
"Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações sobre como proceder."
PARTE III - DIZERES LEGAIS
Informar a sigla "MS" mais o número de registro no Ministério da Saúde
conforme publicado em Diário Oficial da União (D.O.U.), sendo necessários os 9
(nove) dígitos iniciais.
Informar o nome, número de inscrição e sigla do Conselho Regional de Farmácia
do responsável técnico da empresa titular do registro.
Informar a razão social e endereço da empresa titular do registro no Brasil.
Informar o número do Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ) do titular do
registro.
Para os medicamentos fabricados e/ou embalados por empresas diferentes da
detentora do registro, informar a razão social da empresa fabricante e local de
fabricação do produto, citando a cidade e o estado, precedido pelas expressões,
conforme o caso: "Fabricado por:" e "Embalado por:". Para os produtos importados, discriminar o local de fabricação do medicamento,
citando a cidade, o estado e país, e incluir as seguintes expressões, conforme o caso:
"Importado por:"; "Fabricado por:"; "Embalado por:".
Informar o telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), de
responsabilidade da empresa titular do registro.
Incluir as seguintes frases, quando for o caso:
"Uso restrito a hospitais";
"Uso profissional";
"Venda sob prescrição médica";
"Dispensação sob prescrição médica" (para laboratórios oficiais)
Incluir as frases de restrições de venda, uso e dispensação previstas na norma
específica para produtos controlados.
Incluir, exceto nos textos de bula a serem submetidos eletronicamente à Anvisa,
uma das seguintes frases, conforme o caso, em negrito:
"Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (dia/mês/ano)" (informando a data de
publicação da bula no Bulário Eletrônico)
"Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em
(dia/mês/ano)" (informando a data de publicação da respectiva Bula Padrão no Bulário
Eletrônico com a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada)
Incluir símbolo da reciclagem de papel.
